☆ 考试知识点1：概述
1944年Schatz等发现链霉素对结核分枝杆菌有效，次年成功地将它运用于临床。
20世纪50年代，异烟肼等很多的抗结核病药物的出现，开创了结核病化学治疗的新年代。
20世纪70年代利福平临床应用后，开始了以异烟肼、利福平为主的短程化疗的年代。
结核病由结核杆菌引起的慢性传染病，可累及全身各组织器官，如肺、肾、肠，但以肺结核为容易见到。抗结核病药能抑制或杀灭结核杆菌。按疗效、毒性及临 床应用，将类型较多的抗结核病药分为两类，"一线药"有异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等，其特征为疗效高，不好的反应少，病人较易同意的药 物。然而，在一线药耐药时或与病人原因如HIV感染时，需改用"二线药"如环丙沙星、氧氟沙星、对氨基水杨酸、丙硫异烟肼、卡那霉素等药物治疗。
结核性麻风可使用氨苯砜、氯法齐明、利福平等治疗，至少需用药2年。结核样麻风可使用氨苯砜和利福平治疗，仅需6个月。对鸟型结核分枝杆菌，可使用有效的抗生素，包含利福霉素的衍生物和新大环内酯类抗生素（如阿齐霉素、克拉霉素）。
☆ ☆☆☆☆考试知识点2：异烟肼（INH，雷米封）
异烟肼为异烟酸的衍生物，其化学结构中的吡啶环和肼基均系抗结核菌的必要基团，缺一则疗效降低。易溶于水，性质稳定，具备疗效高、毒性小、服用便捷、价廉等优点，是现在治疗结核病常用药物之一。
口服吸收快而完全，1～2h血药浓度达峰值，广泛分布于全身体液和组织，包含脑脊液和胸水中。穿透力强，可渗入关节腔，胸、腹水以 及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内用途于已被吞噬的结核杆菌。异烟肼主要在肝内代谢，由乙酰化酶乙酰化为乙酰异烟肼和异烟酸等，最后与少量原 形药一同从肾排出。因为乙酰化酶的表现型与人种有明显关系，异烟肼的代谢分为快、慢两种代谢型。前者尿中乙酰化异烟肼较多，后者尿中的游离异烟肼较多。慢 代谢型在白种人中占50%～60%，在中国人中慢代谢型约占25.6%，快代谢型约占49.3%.快代谢型的t1/2为0.5～1.5h.连续每天给药情 况下，两种代谢型疗效无大差异，如用间歇疗法，则快代谢型疗效低于慢代谢型。慢代谢型不好的反应较少见。
异烟肼对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌用途强，在试管内0.025～0.05mg/L的浓度均可抑菌，较高浓度10mg/L对 繁殖期细菌有杀菌用途。对静止期的结核杆菌，提升药物浓度或延长接触时间也可有杀菌用途。对细胞内外的结核杆菌具备同等的杀灭用途。异烟肼单用易产生耐药 性，联适用药可延缓耐药性产生，并增强疗效。异烟肼与其他抗结核药无交叉耐药性。
异烟肼耐药机制可能是抑制分枝杆菌酸合成，使细菌丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。这可能是异烟肼抑制结核杆菌独有些分枝菌酸酶的结果。异烟肼对其他细菌无用途。
本品为治疗结核病的最佳选择药物，适用于各类型型的结核病，如肺、淋巴、骨、肾、肠等结核，结核性脑膜炎、胸膜炎及腹膜炎等。为了预 防和延缓耐药性的产生，应与其他一线抗结核药联合应用。对急性粟粒性结核和结核性脑膜炎应增大剂量，必要时，使用静脉滴注。异烟肼可用于预防与活动性肺结 核患者接触的人群。
治疗量的异烟肼不好的反应少，毒性小，可有头痛、眩晕等轻微反应。较大剂量（每天超越6mg/kg）容易见到外周神经炎、四肢感觉异 常、反射消失、肌肉轻瘫和精神失常等，因而有癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。这类症状与维生素B6缺少有关。其发生机制可能是异烟肼与维生素B6结构相似， 而角逐同一酶系或结合成腙，由尿排泄，减少了维生素B6的借助，引起氨基酸代谢障碍，而产生周围神经炎。而维生素B6缺少时谷氨酸生成GABA出现障碍， 使中枢抑制性递质GABA降低，产生中枢开心、失眠、烦躁不安，甚至惊厥、诱发精神分裂症和癫痫发作。同服维生素B6可治疗或预防之。大剂量异烟肼可损害 肝，引起转氨酶暂时性升高。快乙酰化、35岁以上及嗜酒者较易发生。因此，用药期间，应按期检查肝功能，肝病病人慎用，一旦发现肝炎，严禁继续用。
☆☆☆☆☆考试知识点3：利福平（甲哌利福霉素，RFP）
利福平是半合成的利福霉素类衍生物，砖红色结晶，难溶于水，对热稳定。具备高效低毒、口服便捷等优点。
口服吸收好，1～2h血药浓度达峰值，但个体差异非常大。食物可降低吸收，应空腹服用；对氨基水杨酸（PAS）和巴比妥类药能延缓 或降低其吸收，不适合同服。血浆蛋白结合率较高。t1/2为2～4h，有效血药浓度可保持6～12h.吸收后分布于全身组织。穿透力强，能进入细胞、纤维空 洞、痰液及胎儿体内。当脑膜炎症时，也可渗入脑脊液中，药物浓度可达血药浓度的20%.在肝内代谢，主要代谢产物去乙酰利福平，仍有抗菌活性，为利福平的 1/8～1/10.长期口服利福平可诱导肝药酶，加快自己及其他药物的代谢。主要经胆汁排泄，形成肝肠循环。经粪与尿排泄，病人的尿、粪、痰均可染成橘红 色。
利福平为高效广谱抗生素，有强大的抑制或杀灭结核杆菌用途，抗结核用途仅次于异烟肼，强于链霉素，最低抑菌浓度为 0.02～0.05μg/ml，不但对繁殖期和静止期的结核杆菌有用途，而且对其他抗结核药耐药的菌株也有效，能杀灭巨噬细胞、纤维空洞、干酪样病灶中的 结核杆菌；对革兰阳性球菌如金葡菌、链球菌、肺炎球菌有强大抑制用途；对革兰阴性球菌如脑膜炎球菌、淋球菌也有较强抑制用途；对麻风杆菌有强大抑制用途。 高浓度利福平对天花病毒、沙眼衣原体有抑制用途。利福平单用易产生耐药性，常与其他一线药适用于重症的初治或复治病人，可增强疗效及延缓耐药性的产生。利 福平与其他抗结核药间无交叉耐药性。利福平能选择性抑制细菌依靠性DNA的RNA聚合酶，妨碍mRNA合成，但对动物细胞RNA聚合酶则无影响。
临床主要与其他抗结核药适用，用于各种结核病及重症病人，也可作为对异烟肼和链霉素耐药菌株的替换药物。利福平在肾功能不全患者 体内无蓄积用途，对泌尿系统尤其是伴有肾功能不全的病人，宜使用利福平。对耐药金葡菌、肺炎球菌及其他细菌所致的感染也有效，特别胆道感染成效好，也可用 于治疗麻风病。
容易见到为胃肠道刺激症状如恶心、呕吐、腹泻等。少数患者可见肝损害而出现黄疸，有肝病史者或与异烟肼适用时较易发生。也可出现过敏 反应，如疱疹、药热、血小板降低。出现过敏反应应停药。对动物有致畸用途，妊娠早期妇女和肝功能不好的者慎用。利福平可激活肝微粒体酶，加速皮质激素和雌激 素代谢，减少肾上腺皮质激素、口服避孕药、双香豆素和甲基磺丁脲等用途。［医学教育 网 搜集整理］
本药对动物有致畸用途，怀孕早期妇女禁用。
☆ 考试知识点4：利福定（异丁哌利福霉素）
本品口服吸收好，2～4小时血药浓度达峰。体内分布广，以肝脏和胆汁中为最高，其余依次为肾、肺、心、脾，在脑组织中含量甚微。
利福定是国内第一应用于临床的新型半合成的利福霉素衍生物。与利福平体内过程、抗菌谱、临床应用相同，抗菌效力为其3倍以上。有 交叉耐药性。对金葡菌、大肠杆菌、沙眼衣原体等有较强抑制用途。适用于各种结核病、麻风病及其敏锐菌的感染。治疗量仅为利福平的1/3.
主要用于肺结核和其他结核病、麻风病、化脓性皮肤病、结膜炎、沙眼等。
偶有胃肠道刺激症状。
肝肾功能不好的者慎用。
☆ ☆☆考试知识点5：乙胺丁醇
口服易吸收，生物借助度高，飞速分布于组织和体液。脑膜炎症时，脑囊液中可达有效浓度。
2h血药浓度达峰值，t1/2为3～4h. 部分在肝内代谢，大多数以原液由尿中排出。排泄缓慢，24h尿排出口服量的50%，肾功能不全时可引起蓄积中毒，应禁用。
乙胺丁醇对所有种类的分枝杆菌均有高度抗菌活性。对繁殖期结核杆菌有选择性用途，用途强度近似于链霉素，优于对氨基水杨酸 （PAS）。对链霉素或异烟肼有耐药性的结核杆菌，该药同样有效。乙胺丁醇过去列为抑菌药，近年发现其对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌用途。单用也可产生 耐药性，但较缓慢。主要与利福平或异烟肼等适用于重症的初治或复发性肺结核进展期及空洞型肺结核的治疗。本品有取代对氨基水杨酸的趋向。抗菌机制可能与二 价金属离子如Mg2+结合，干扰菌体RNA的合成。［医学教育网 搜集整理］
临床与其他抗结核药适用，治疗各种结核病和重症病人。本品主要用于对异烟肼、链霉素耐药的结核杆菌引起的各型肺结核、结核性脑膜炎、肾结核等，也用于不可以耐受对氨基水杨酸的病人。
一般治疗量不良反应较少，长期很多用药可致视神经炎，表现为视力降低，视线缩小，出现中央及周围盲点，红绿色盲，发生率与剂量、疗 程有关。用药期间应检查眼底，早发现，准时停药，数周至数月可自行消失。除此之外有胃肠道反应，偶见过敏反应及肝功能损害。
本品对动物有致畸用途，怀孕早期妇女禁用。
☆ ☆☆考试知识点6：链霉素
肌内注射后吸收好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量极少； 但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%～30%.血消除半衰期2.4～2.7小时，肾功能衰退 时可显著延长。本品在体内不代谢，主要经肾小球滤过排出，给药后24小时尿中排出80%～98%，约1%从胆汁排出，少量从乳汁、唾液和汗液中排出。本品 可经血液透析清除相当量。
链霉素为最早用于临床的抗结核病药，其抗结核用途仅次于异烟肼和利福平。低浓度时抑菌，高浓度时杀菌，但在临床允许的剂量范围内 很难达到杀菌浓度，仅呈抑菌成效。对病灶和细胞的穿透力弱，不容易透过血脑屏障和细胞膜，对结核性脑膜炎疗效差，对巨噬细胞内的结核菌几乎无效，不容易进入纤 维化、干酪化和厚壁空洞病灶。
适用于各型活动结核病，如浸润性肺结核、粟粒性肺结核、肾结核等。结核杆菌对链霉素易产生耐药性，应与其他抗结核药联用。
较紧急，长期应用注意对第八对脑神经的毒性反应。
对链霉素或其他氨基糖苷类过敏的病人禁用。
☆☆☆☆考试知识点7：对氨基水杨酸（PAS）
本品口水溶性低且不稳定，遇光分解，服吸收快而完全，1～2h达血药浓度高峰，分布于全身组织和体液，但不容易透入细胞和脑脊液（除 脑膜炎时）。血浆蛋白结合率为50%～60%，在肝内乙酰化灭活，与异烟肼适用，可角逐肝内的乙酰化酶，使后者游离浓度增高，因而产生协同用途。
PAS的化学结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，其用途机制可能是角逐性抑制细菌叶酸合成。
常用其钠盐或钙盐。常与异烟肼适用，治疗各种结核病。PAS也可用于甲状腺功能亢进和降血脂。
多，但毒性小，紧急毒性反应少见。主要有胃肠道反应，宜饭后服用或加服抗酸药可以减轻反应。易在尿中析出结晶而损害肾，碱化尿液可预防。剂量过大可抑制凝血酶原生成，与口服抗凝血药适用时应注意出血。
肾功能不好的者慎用。
☆ 考试知识点8：乙硫异烟胺
对结核杆菌有较强的抑制用途，与乙胺丁醇用途相似，最低抑菌浓度为1～5mg/L，高浓度也有杀菌用途。对异烟肼、链霉素、PAS有耐药的菌株仍有效。能渗入全身体液及脑脊液，对渗出性、浸润性干酪病灶的成效较好。单用耐药性发生快。
主要用于一线抗结核药无效的病例，常与其他抗结核病药适用，尤其是与利福平、乙胺丁醇等适用有较好的疗效。
胃肠道反应、肝损害及多发性神经炎等。
☆ ☆☆考试知识点9：吡嗪酰胺
本品口服飞速吸收，分布于全身组织和体液，2h血药浓度达高峰，t1/2为6h.经肝代谢，70%左右通过肾排泄。
吡嗪酰胺是一种口服有效的抗结核病药物，进入体内后转变为吡嗪酸而发挥用途。酸性环境中抗菌用途增强，细胞内（pH较低）用途强于细胞外，能杀灭细胞内结核杆菌。单用易产生耐药性，与其他抗结核药无交叉耐药性。
用于一线抗结核药产生耐药性的病人。应与其他抗结核药联合应用。
毒性大，主要为肝损害，限制其长期用。现用低剂量、短程疗法，不好的反应明显降低。
☆☆考试知识点10：氨苯砜（DDS）
本品口服吸收较慢但完全，4～8h达到血药峰值浓度，t1/2为28h，其抑菌浓度可保持10天左右，体内保持时间较长，蛋白结合 率约在50%，分布于全身各组织，如皮肤、肌肉、肝、肾等。药物在病变皮肤的浓度高于正常皮肤10倍，有益于治疗麻风病。肝、肾中浓度较高。经肝乙酰化， 有肝肠循环。主要经尿排泄，易蓄积，宜周期性间歇给药。其他砜类化合物尚有苯丙砜和醋氨苯砜等，均需在体内转化成氨苯砜后才能显效。
氨苯砜化学结构、抗菌用途及其用途机制都与磺胺类药物相似。对麻风杆菌有较强的直接抑制用途，并能促进细胞内病菌释出而杀灭之。 但对革兰阳性菌和阴性菌无抗菌活性。麻风杆菌彻底清除及病变的彻底治疗需要较长的时间过程。在临床症状好转后，结核性麻风一般持续用药1～5年，界限型麻 风3～7年，瘤型麻风5～10年，甚至更长。麻风杆菌对砜类（氨苯砜、醋氨苯砜及苯丙砜）可产生耐药性，故应使用联合疗法降低或延缓耐药性的发生，降低复 发和迅速消除传染性。对多种细菌感染型病人使用WHO推荐的策略，即氨苯砜100mg/日（口服），利福平及氯法齐明，每天1次，分别为600mg及 300mg，疗程2年，或查菌转阴后，再继续治疗1年。
临床用于治疗各型麻风病，还可用于预防或治疗艾滋病病人卡氏肺囊虫病感染。
容易见到不好的反应为胃肠道刺激症状及头痛、失眠、精神症状，停药后即可消失。毒性反应为贫血，偶可引起急性溶血性贫血，G|6| PDH缺少者尤易出现。剂量过大还可以出现剥脱性皮炎及肝损害。病人可发生麻风症状加剧的反应（麻风反应），表现为发热、全身不适、皮疹、剥脱性皮炎、淋巴 结肿大、黄疸或肝损害，一般觉得系机体对菌体破裂后的磷脂类颗粒的免疫反应，是预后好的现象。轻者不必停药，重者可酌情减量，并用肾上腺皮质激素或沙利 度胺（反应停）进行治疗。
☆ 考试知识点11：氯法齐明（氯苯吩嗪）
本品口服吸收差异较大，吸收程度与其微粒粗细、剂型有关，其组织中浓度高于血中浓度，缓慢释放，主要分布于网状内皮细胞及皮肤。排泄极慢，t1/2为70天。
氯法齐明为苯乙肼染料，对麻风杆菌有抑制用途，干扰核酸代谢，抑制菌体蛋白合成，用途较氨苯砜缓慢。能抑制麻风结节红斑反应。
氯法齐明为联合疗法药物之一，或作为抗麻风反应治疗药物，但易使皮肤色素沉着。
使皮肤角膜显红棕色至黑色，也使尿、痰、汗液显红色，也可透过胎盘及乳腺，使新生儿皮肤染色。
